Medicamenta News
Acompanhe as últimas publicações do nosso blog com conteúdos sobre regulação, inovação farmacêutica e acesso a medicamentos.
MEDICAMENTA NEWS – 31/03/2026
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) autorizou as empresas farmacêuticas a aumentarem…
PANORAMA JURÍDICO – 26/03/2026
Considerações jurídicas sobre a promulgação da Lei 15.357/2026 Na data de 20 do corrente mês…
MEDICAMENTA NEWS – 24/03/2026
Artigo sobre o tema – Duração da proteção das patentes farmacêuticas e seus impactos na…
MEDICAMENTA NEWS – 19/03/2026
FDA aprova nova concentração (7,2 mg ) para semaglutida injetável Ainda aproveitando o lançamento do…
MEDICAMENTA NEWS – 18/03/2026
Anvisa aprova medicamento que pode retardar o surgimento do diabetes tipo 1 A Anvisa concedeu…



Instituto Medicamenta
O Instituto Medicamenta é um centro de monitoramento que impulsiona a inovação e o acesso a medicamentos no Brasil, analisando tendências e impactos regulatórios.
Através do Índice Medicamenta (IMCTA) e dados estratégicos, ajudamos empresas e instituições a compreender e aplicar novas tecnologias no setor farmacêutico.
Monitoramento e Análise
acompanhar novos registros da ANVISA, FDa e EMA, bem como dados de outras instituições do setor.
Inovação e Acesso
Classificar empresas e produtos farmacêuticos, além de medir sua capacidade de ampliar o acesso a medicamentos por meio do Índice Medicamenta.
Capacitação e Parcerias
Promover cursos, eventos e parcerias estratégicas para fortalecer a inovação no setor.
Dúvidas Frequentes
O que é o Instituto Medicamenta e qual seu objetivo?
O Instituto Medicamenta é um centro de monitoramento especializado na inovação e no acesso a novos medicamentos no Brasil.
Como o Instituto auxilia na Inteligência Regulatória?
Oferecemos suporte estratégico para monitoramento regulatório.
O que é o IMCTA e como ele beneficia o setor farmacêutico?
O IMCTA avalia o impacto da inovação farmacêutica, classificando empresas e produtos conforme seu potencial de acesso e inovação.
O que é o MDR e como ele apoia a tomada de decisões regulatórias?
O MDR reúne dados regulatórios de medicamentos inovadores da Anvisa, facilitando decisões com informações técnicas e de mercado.

Monitoramos aprovações regulatórias para garantir acesso e inovação.

